Super artemisinin, 60 Veggie Caps
Dette førte Professor Henry Lai og hans kollega Narendra Singh fra University of Washington på idéen om at teste stoffet, selv når kræftbehandling. Selv kræftceller har en meget højere jernindhold end raske celler. Dette blev støttet af forskere i kræftcellerne på forhånd, de også tilfører jern. Den efterfølgende behandling af kræft med artemisinin in vitro viste signifikant effekt: Efter otte timer tre fjerdedele af de kræftceller blev ødelagt, 16 timer senere, næsten alle kræftceller var døde, de fleste af de døde, men ikke fra raske celler. Vigtigere, i disse forsøg blev også anvendt i et eksperiment, at brystkræft celler, der ikke tidligere havde reageret på strålebehandling, men følsomme af artemisinin reageret.
Det betyder, at en kræft behandling med artemisinin kunne blive en succes, selv i kræftsygdomme, som konventionelle behandlinger er ikke blevet ramt.
Fra idé til behandling
For mere aggressive kræftformer såsom pancreas-og akut leukæmi, er de testresultater meget lovende. Disse kræftformer er karakteriseret ved en meget hurtig celledeling og dermed af en endnu højere jern koncentrationer. Nylige undersøgelser har vist, at artemisinin også får virkning på neoangiogenesis. Det betyder, at stoffet potentielt kan forhindre, at svulsten skaber nye måder i kroppen og kan danne metastaser.
Som en del af en supplerende tumor terapi for kræftpatienter er nu behandlet for en uge med en jern-ressourcer. Efter 3 til 6 mg / kg legemsvægt vil blive givet til artemisinin. Efter seks uger igen grunding finder sted med jern, så igen en seks-ugers administration af Artemisisin.
Artemisinin er selektivt dræber kræftceller, mens normale celler uskadt
University of Washington
Forskere ved University of Washington har blandet fortiden med nutiden i kampen mod kræft, syntese af en ny lovende stof fra en gammel kinesisk medicin, de kræftceller ’rapacious appetit på jern, så de mål.
Det stof, artemisinin, er afledt af malurt anlægget og har været i Kina siden oldtiden til behandling af malaria. Tidligere arbejde Henry Lai og Narendra Singh, begge UW Bioengineering tilkendegivet, at artemisinin alene kunne selektivt at dræbe kræftceller, mens normale celler uskadt.
Det nye stof synes at forbedres væsentligt, at den dødelige selektivitet, ifølge en ny undersøgelse i et nyligt nummer af tidsskriftet Life Sciences. Ud over at Lai og Singh, medforfattere omfatter Tomikazu Sasaki og Archna Messay, begge UW kemikere.
"Ved sig selv, artemisinin er omkring 100 gange mere selektiv i drab kræft celler, i modsætning til normale celler," siger Lai. "I denne undersøgelse, den nye artemisinin sammensatte var 34.000 gange mere potente i drab kræft celler, i modsætning til deres normale fætre. Således er den kodning, synes at have stærkt øget effektiviteten af artemisinin til kræft-drab egenskaber."
Stoffet blev udviklet under licens til Chongqing Holley Holdings og Holley Pharmaceuticals, sit amerikanske datterselskab, til eventuel brug i mennesker. Selv om det sammensatte er lovende, siger embedsmænd, mulig brug for mennesker er stadig år ude i fremtiden.
I undersøgelsen, der udsættes forskerne humane leukæmi celler og hvide blodlegemer til stoffet. Mens leukæmi celler hurtigt døde, de hvide blodlegemer forblev stort set uskadt.
Kunsten at det sammensatte af effektivitet, ifølge Lai synes, i brugen af funktionen, som kræftceller.
Fordi de formerer sig så hurtigt, at de fleste cancerceller brug for mere jern end normale celler, DNA-replikation. For at lette, at kræftcellerne har indløb på deres overflade, også kendt som transferrin-receptorer, hvor mere end andre celler. Disse receptorer giver mulighed for hurtig transport ind i cellen af transferrin, en jern-protein i blodet.
Ved udarbejdelsen af den sammensatte, forskere bundet artemisinin til transferrin på det molekylære niveau. Kombinationen af de to komponenter er et fjols kræftcellen.
"Vi kalder det en trojansk hest, fordi kræftcellen genkender transferrin som en naturlig, harmløst protein," siger Lai. "Så cellen er den forbindelse, ikke at vide, at en bombe - artemisinin skjult - på indersiden."
Inde i cellen, reagerer artemisinin med jern, gydende meget reaktive kemikalier, som kaldes "frie radikaler". Angrebet af frie radikaler og andre molekyler i cellemembranen, bryder den ud og dræbe cellen.
Ifølge Lai, er denne proces, hvad der oprindeligt pikeret hans interesse for artemisinin over 10 år. Den malurt ekstrakt blev tabt århundreder siden i Kina, men behandlingen blev over tid. I 1970’erne blev det igen som en del af et gammelt manuskript, at medicinsk foranstaltninger, herunder en opskrift, en malurt-ekstrakt. Lægestanden opdagede hurtigt, at ekstraktet, artemisinin, god mod malaria, og det er i øjeblikket til rådighed til dette formål i hele Asien og Afrika.
Artemisinin mod malaria, fordi malaria parasitten indsamler høje jern koncentrationer, som de metaboliseres hæmoglobin i blodet. Da videnskaben begyndte at forstå, hvordan artemisinin arbejdede, Lai sagde, at han begyndte at undre sig, hvis processen haft konsekvenser for kræftbehandling.
"Jeg tror, at vi måske kan bruge denne viden til selektivt at målrette cancerceller," sagde han. "Så langt, at udsigterne ser ud til at være god.
Artemisinin er en sekundær plante stof, Kemisk sesquiterpene, der forekommer i de blade og blomster af den søde malurt (Artemisia annua). Karakteristik af Artemisininstruktur er en Trioxanringsystem og Peroxidbrücke. Det anvendes i Vietnam, Kina og Afrika, der anvendes til behandling af infektioner med multidrug-resistente stammer af Plasmodium falciparum, det agens af malaria Tropica. I juni 2009, dog var kendt fra Cambodja, de første tilfælde af resistens.
Extraction [redigér]
Udvinding finder sted gennem udvinding af tørrede blade og blomster med hexan, som er den aktive ingrediens, som er overvejende lokaliseret i den æteriske öldrüsenschuppen, let opløseligt. På et område på en hektar kan høstes op til to tons plademateriale til at yde to til tre kg af ekstraktet. Den Artemisiningehalt i anlægget er mellem 0,1 og 0,4% tørstof. Manipuleret med et indhold af aktivt stof op til 1,4% er kendt. Fra den koncentrerede rå ekstrakt, en gul, tyktflydende olie, artemisinin er fremstillet ved omkrystallisering, men denne metode er relativt dyre, og dermed prisen for artemisinin er meget høj.
Eksperimentelt, mere for nylig, biosyntese i genetisk modificerede E. coli bakterier og Saccharomyces cerevisiae udforskes. De første succeser på vej til kunstige erstatninger allerede eksisterer. [3] Jay Keasling det er støttet af Bill og Melinda Gates Foundation, med 43 millioner US dollars.
